Нова, одноразова терапія може боротися з багатьма формами раку

За допомогою моделей мишей дослідники з Каліфорнійського університету в Лос-Анджелесі розробили експериментальну терапію, яка підвищує рівень типу імунних клітин, здатних боротися з декількома формами раку.

Дослідники вважають, що потужна форма імунних клітин може стати способом прогресу в терапії раку.

Інваріантні клітини природного вбивці Т (iNKT) - це тип потужних імунних клітин, здатних боротися з багатьма різними «вторгненнями», включаючи ракові клітини.

Людські тіла містять відносно мало цих клітин, обмежуючи, наскільки вони можуть сприяти придушенню росту пухлини. Однак їхня ефективність робить їх ідеальними кандидатами для інноваційної протипухлинної імунотерапії.

І саме це задумала команда дослідників з Каліфорнійського університету в Лос-Анджелесі (UCLA). Використовуючи мишачі моделі різних форм раку, вчені випробували нову терапію, яка збільшує потенціал клітин iNKT.

Дослідники детально описують свої експерименти у навчальній роботі, яка зараз з’являється в журналі Клітинна стовбурова клітина.

"Що справді захоплює, так це те, що ми можемо проводити таке лікування лише один раз, і це збільшує кількість клітин iNKT до рівня, який може боротися з раком протягом усього життя тварини".

Старший автор Лілі Ян, к.т.н.

Нова терапія має успіх у моделях мишей

У дослідницькій роботі дослідники пояснюють, що ці імунні клітини роблять особливими те, що - на відміну від інших імунних клітин - вони "мають надзвичайну здатність одночасно орієнтуватись на декілька типів раку".

Переглядаючи попередні клінічні дослідження, дослідники також виявили, що люди з раком, які мають природний рівень клітин iNKT, як правило, живуть довше, ніж однолітки з нижчим рівнем.

"Вони є дуже потужними клітинами, але вони, природно, присутні в такій малій кількості в крові людини, що вони, як правило, не можуть зробити терапевтичних змін", - пояснює Ян.

Своїми нещодавніми експериментами вчені хотіли створити форму терапії, яка стимулюватиме організм виробляти більше клітин iNKT на постійній основі. Команда сподівалася знайти терапію “одноразового введення”, так би мовити.

Для цього вчені генетично спроектували форму стовбурових клітин - гемопоетичні стовбурові клітини з кісткового мозку - для розвитку в клітини iNKT. Вони назвали отримані клітини «гемопоетичними стовбуровими клітинами, створеними інваріантними природними Т-клітинами-кілерами» (HSC-iNKT).

Потім, щоб перевірити, чи працюють клітини належним чином, дослідники протестували клітини HSC-iNKT на мишах, яким вони перенесли як кістковий мозок людини, так і рак людського походження, включаючи множинну мієлому (форму раку крові) та меланому ( солідні пухлини).

Команда виявила, що експеримент був успішним: клітини HSC-iNKT змогли диференціювати та утворювати клітини iNKT, і цей процес тривав до кінця життя гризунів. Мало того, що миші, яких вони лікували, також ефективно супресували ріст множинної мієломи та пухлини меланоми.

"Однією з переваг цього підходу є те, що одноразова клітинна терапія може забезпечити пацієнтів пожиттєвим запасом клітин iNKT", - говорить Ян.

Дослідники також уточнюють, що на клітини iNKT припадало 60% від загальної кількості Т-клітин у мишей, які отримували терапію HSC-iNKT, порівняно з контрольними мишами, що представляє значний приріст.

Більше того, слідчі говорять, що вони можуть контролювати, скільки клітин iNKT виробляють миші, просто налаштувавши програмування клітин HSC-iNKT.

Хоча це лікування поки що лише на рівні доклінічних досліджень, і залишається незрозумілим, чи був би цей самий процес настільки ефективним для людей, слідчі UCLA вважають, що передумова є багатообіцяючою.

Тим більше, зазначають вони, оскільки процедура трансплантації стовбурових клітин у кістковий мозок у людей вже існує, і лікарі використовують її для інших терапевтичних втручань.

none:  серцево-судинна - кардіологія шлунково-кишковий - гастроентерологія студенти-медики - навчання