Хвороба Альцгеймера пов'язана з `` системою видалення відходів '' мозку
При хворобі Альцгеймера наш мозок накопичує молекулярні відходи; надмірне накопичення білків, які можуть стати токсичними та порушити зв'язок між клітинами мозку. Нове дослідження задає питання, чи може ендолізосомальна система, яка опікується клітинними відходами, брати участь у розвитку цього стану.
Асоціація Альцгеймера зазначає, що в США близько 5,7 мільйона людей живуть із хворобою Альцгеймера.
За їхніми підрахунками, ця цифра зросте майже до 14 мільйонів до 2050 року.
Незважаючи на те, що ця хвороба настільки поширена серед населення, що старіє, залишається незрозумілим, що саме викликає її.
Це означає, що лікування хвороби Альцгеймера, як правило, зосереджується на управлінні такими симптомами, як втрата пам’яті, збудження та дезорієнтація, а не на усунення першопричини.
Нещодавно дослідники Південноавстралійського інституту охорони здоров’я та медичних досліджень в Аделаїді досліджували, чи пов’язаний цей стан з функціонуванням ендолізосомальної системи - яка опікується видаленням “відходів” з клітин - коли мова йде про мозок.
Гіпотеза вчених коренилася у знанні, що ключовою характеристикою хвороби Альцгеймера та інших деменцій є накопичення токсичного нальоту з “відходів” білків, таких як бета-амілоїд та тау.
"Але поки невідомо, чи є ці відкладення причиною чи симптомом зниження когнітивних функцій, або як прогресує хвороба на молекулярному рівні", - пояснює співавтор дослідження д-р Вілле-Петтері Мекінен.
«Генетичний зв’язок» із «системою відходів»
Дослідники відзначають, що в міру того, як мозок людини починає старіти, ендолізосомальна система також починає працювати менш ефективно, що може означати, що надлишки відходів мозку накопичуються легше.
У цьому недавньому дослідженні - результати якого зараз опубліковані в журналі Мозок - команда змогла визначити зв’язок між набором генів, прив’язаних до ендолізосомальної системи, та ризиком розвитку хвороби Альцгеймера.
"Захоплюючим аспектом нашого дослідження є те, що ми зараз виявили генетичний зв’язок між генами, що складають ендолізосомальну систему, та ризиком Альцгеймера", - говорить д-р Мекінен.
Досі незрозуміло, чи певні варіації генів, що впливають на систему “вивезення відходів”, насправді беруть участь у спричиненні цієї форми деменції, але дослідники вважають, що така можливість досить велика.
«Оскільки ДНК встановлюється при зачатті і залишається незмінною, генетичні зміни можуть впливати на ризик захворювання, але не навпаки; саме тому генетичну асоціацію, яку ми спостерігали, можна вважати причинно-наслідковим доказом », - стверджує доктор Мекінен.
«Важливий крок» уперед у дослідженнях
Співавтор дослідження д-р Тім Сарджент додає, що висновки групи можуть відкрити новий шлях для розслідування досліджень Альцгеймера, який з часом може призвести до розробки більш ефективних, цілеспрямованих методів лікування захворювання.
Проблема, пояснює він, полягає в тому, що доступна терапія не може зупинити прогресування хвороби Альцгеймера.
«Однією з найбільших проблем, пов’язаних із хворобою Альцгеймера, є, - каже д-р Сарджент, - відсутність ефективних методів лікування або ліків, що уповільнюють прогрес або зупиняють прогресування симптомів».
"Це дослідження є важливим кроком у розумінні того, як дисфункція механізму переробки головного мозку може спричинити хворобу Альцгеймера і може стати ключем до розблокування нових цілей наркотиків або стратегій лікування".
Доктор Тім Сержант
