10 найкращих блогів щодо ВІЛ та СНІДу
Отримання діагнозу ВІЛ може змінити ваше життя за одну ніч і, ймовірно, викликати коктейль емоцій. Однак читання блогів, написаних іншими людьми, які страждають на ВІЛ та медичними працівниками, може допомогти вам зрозуміти, що ви не самі.
Зараз на ВІЛ страждає приблизно 1,1 мільйона людей у Сполучених Штатах, і з них приблизно 1 із 7 не знатиме, що у них є.
Зараз дослідження та вдосконалене лікування дозволяють все більшій кількості людей з ВІЛ вести якісніше життя і жити довше, ніж будь-коли раніше.
Незважаючи на те, що терапія ВІЛ-інфекції розпочалася стрибкоподібно, якщо стан прогресує, це все ще є "важливою причиною смерті" серед конкретних груп населення.
Якщо ВІЛ не лікувати, він може перерости у СНІД, що спричинило приблизно 6721 смерть у 2014 році.
Якщо Вашим станом належним чином керувати, приймаючи ліки, уникаючи хвороб та вибираючи здоровий спосіб життя, Ви зможете вести майже нормальний спосіб життя з ВІЛ. Також важливо отримати підтримку від друзів, сім’ї та спеціалізованих організацій.
Блоги, написані медичними працівниками, які спеціалізуються на ВІЛ, та тими, хто пережив подібний досвід, як ви там, і можуть надавати підтримку та поради щодо подолання цього захворювання щодня.
Медичні новини сьогодні обрали 10 найкращих блогів щодо ВІЛ та СНІДу.
БЕТА
Вперше БЕТА був випущений у 1988 році як журнал на базі громади, який повідомляв новини про лікування, профілактику та догляд за ВІЛ. У 2013 році журнал перейшов до інтернет-видання, щоб відсвяткувати 25-річчя БЕТА.
БЕТА залишається провідним джерелом інформації про нові розробки у галузі профілактики ВІЛ, новітні методи лікування ВІЛ та стратегії, що допомагають хворим на ВІЛ добре жити з вірусом.
До авторів блогів належать дослідники та клініцисти з ВІЛ, а також адвокати всередині громади. Вони публікують гідні новин статті, в яких обговорюється, як все ще існує стигма щодо ВІЛ, як боротися з першочерговим станом свого психічного здоров'я та що означає "неможливо виявити", коли живеш з ВІЛ.
Відвідайте блог BETA.
POZ
POZ - це інтернет-видання у друкованому виданні для людей, які постраждали від ВІЛ та СНІДу. За оцінками, журнал POZ та POZ.com охоплюють понад 70 відсотків осіб із США, які знають про наявність ВІЛ-інфекції.
POZ пропонує щоденні новини про ВІЛ, новини про найновіші досягнення в лікуванні, особливості розслідування, особисті історії та соціальну мережу, яка відповідає потребам хворих на ВІЛ та СНІД.
Деякі питання, що висвітлюються в блозі POZ, включають прості способи боротьби з ВІЛ щодня, як залишатися позитивними при діагнозі ВІЛ та як ВІЛ іноді може супроводжуватися серцевим розладом.
Відвідайте блог POZ.
Моя казкова хвороба
Марк С. Кінг є автором, адвокатом ВІЛ-інфекції та автором блогу "Моя казкова хвороба". Його блог отримав численні нагороди, серед яких відзнака Національної асоціації лесбійських та гей-журналістів «Відмінник ведення блогів» за 2014 та 2016 роки.
«Моя казкова хвороба» містить фрагменти з життя Кінга, який живе геєм з ВІЛ, а також виліковується від наркоманії, а також відверту думку, суперечки та натхненні матеріали.
Дописи в блогах включають перехід Кінга від куріння до вейпінгу, час, коли “Will and Grace” забули звернутися до ВІЛ (знову), і поради тим, хто нещодавно пройшов тестування на ВІЛ-позитивні.
Відвідайте блог My Fabulous Disease.
Я все ще Джош
У 2012 році Джош Роббінс дізнався, що він ВІЛ-позитивний. Він створив щоденник «Я все ще Джош», щоб повідомити світові, що, хоча ВІЛ-позитивний є частиною історії його життя, це не те, що визначає його як людину.
Через свій щоденник Джош сподівається допомогти ВІЛ-позитивним та негативним людям знайти надію завдяки його досвіду. Він також прагне допомогти іншим уникнути того самого діагнозу, що і він, і допомогти людям, які мають ВІЛ-позитивний стан, зрозуміти, що їх діагноз - це лише початок вступу в новий світ.
Нещодавні публікації на тему «Я все ще Джош» включають лист Марії, що містить те, що вона сказала б собі при нещодавно встановленому діагнозі, позитивні новини про охорону здоров’я людей, які страждають на ВІЛ та СНІД, та поради щодо сексу для тих, хто має ВІЛ.
Відвідайте блог I'm Still Josh.
Моя подорож зі СНІДом ... та багато іншого!
Кенну Чапліну поставили діагноз ВІЛ у 1989 році, він пережив багато захворювань, пов’язаних зі СНІДом, і є автором блогу «Моя подорож зі СНІДом ... та багато іншого!
Його блог розпочався в 1993 році як лист до вмираючого друга і перетворився на запис його думок, почуттів, діяльності та життя, яким він є сьогодні. Кенн каже, що, хоча ВІЛ та СНІД є важливою частиною його подорожі, він має багато інших інтересів і регулярно йде по дотичних.
Ключові публікації в цьому блозі включають чесний автобіографічний матеріал про Кенна та його брата як гея, так і їх окремі, але переплетені життєві шляхи, як стигма, пов’язана з ВІЛ та СНІДом, все ще ріжеться до кісток, і туман відновлення тверезості після 17 років тверезого досвіду.
Відвідайте Мою подорож зі СНІДом ... та багато іншого! блог.
Тіло
“Тіло” - це ресурс з ВІЛ та СНІДу, який використовує інформацію як інструмент для зменшення бар’єрів між ВІЛ-інфікованими та клініцистами та демістифікації ВІЛ та його потенційних методів лікування.
Рада експертів Органу надає високоякісну інформацію, яка допомагає поліпшити якість життя тих, хто живе з ВІЛ та СНІДом, а його місія полягає у «сприянні розвитку громади через людські зв’язки».
Блог включає розповідь Брук про те, щоб стати одинокою ВІЛ-позитивною матір’ю, як слідкувати за своїм здоров’ям порожнини рота та як навчитися жити з ВІЛ та бути в порядку.
Відвідайте блог The Body.
Позитивні однолітки
Позитивні однолітки - це програма у соціальних мережах, розроблена для молодих людей віком від 13 до 34 років, які живуть з ВІЛ.
Позитивні однолітки були розроблені з баченням того, що їхні користувачі будуть відчувати меншу ізоляцію та стигму та матимуть кращі результати для здоров'я завдяки можливості використовувати інструменти програми для самостійного управління своїм станом.
Блог досліджує теми, важливі для людей, які використовують позитивних однолітків, наприклад, те, що люди з ВІЛ повинні знати про гепатит, останні досягнення у лікуванні та дослідженнях ВІЛ, а також поради щодо управління ВІЛ, якщо ви бездомні.
Відвідайте блог Positive Peers.
Justin’s Journal Journal
Джастін Б. Террі Сміт живе з ВІЛ з 2005 року. Він живе у Лорелі, доктор медичних наук, зі своїм чоловіком та двома синами, яким 18 та 20 років.
Джастін є активістом боротьби з ВІЛ та геями за захист громадянських прав з 1999 року. Він писав для багатьох публікацій та створив щоденник журналу Justin’s HIV Journal, щоб поділитися випробуваннями та труднощами, пов’язаними з життям з ВІЛ, та виступаючи за освіту, обізнаність та профілактику ВІЛ.
Останні публікації в журналі Джастіна про ВІЛ включають його думку про вплив технологій та соціальних медіа з активізмом, як залишатися здоровим під час стихійного лиха та сім фактів про герпес.
Відвідайте блог Justin’s Journal Journal.
Дівчина, як я
Дівчина, як я - це Інтернет-блог від проекту The Well, який є некомерційною організацією, яка займається зміною курсу «пандемії ВІЛ / СНІДу» із особливим акцентом на жінок та дівчат.
Спочатку проект «Криниця» був заснований як відповідь на те, що існує так мало інформації, призначеної для жінок та дівчат, які живуть з ВІЛ. Вони зосереджуються на освіті через інформацію, пропаганду та підтримку.
Дівчина, як я - це безпечне місце для жінок у всьому світі, щоб говорити про свій досвід, пов’язаний з ВІЛ. Дописи включають роздуми Дженніфер про 16 своїх симптомів ВІЛ, важливість піклування про себе, життя та боротьбу з ВІЛ.
Відвідайте блог A Girl Like Me.
Карта допомоги NAM
Пітер Скотт заснував карту допомоги СНД у 1987 році, коли він працював із громадою, яка постраждала від ВІЛ. Він хотів звернутися до дезінформації про ВІЛ та СНІД, більшість з яких була гомофобною або неточною.
NAM вважає, що ключем до боротьби з ВІЛ та СНІДом є наявність чіткої та точної інформації. Наявність короткої інформації допомагає людям захищати себе, піклуватися про інших та кидати виклик дискримінації та стигмі.
Карта допомоги СНД охоплює безліч тем, пов’язаних з ВІЛ та СНІДом, включаючи новини про серцево-судинний ризик у людей з ВІЛ, найновіше видання ВІЛ, стигма та дискримінаціята побічні ефекти лікування ВІЛ.
Відвідайте блог про допомогу NAM.
