Прорив високого кров’яного тиску: виявлено понад 500 генів
На сьогоднішній день «найбільше дослідження генетичних асоціацій ознак кров’яного тиску» вивчило понад 1 мільйон людей і виявило 535 нових генетичних локусів, пов’язаних із захворюванням. Цей висновок може допомогти передбачити ризик високого кров'яного тиску та визначити кращі методи лікування.
Американська асоціація серця (AHA) припускає, що в США понад 100 мільйонів людей зараз мають високий кров'яний тиск.
Ця кількість дорівнює майже половині всіх дорослих, які проживають у країні.
У всьому світі стан є основною причиною серцево-судинної смерті.
У США кількість смертей від високого кров'яного тиску зросла на 38 відсотків у 2005–2015 роках. Високий кров'яний тиск може спричинити багато серйозних захворювань, таких як інфаркт, інсульт, серцева недостатність, ниркова недостатність та втрата зору.
Фактори ризику високого кров'яного тиску також численні, і їх можна поділити на модифіковані та немодифікуються.
Відсутність фізичної активності, куріння, нездорова дієта, надмірне вживання алкоголю, стрес та надмірна вага - це деякі фактори, що підвищують ризик, але їх можна змінити або змінити.
Однак раса, стать, гени та вік також можуть впливати на ризик, і такі фактори не можуть бути змінені. З огляду на це, просто усвідомлення їх може допомогти людині змінити спосіб життя, який може компенсувати ризик.
Нові дослідження глибше вивчають генетичні фактори ризику. Команда під керівництвом вчених з Лондонського університету королеви Мері та Імперського коледжу Лондона (обидва у Великобританії) переглянула генетичні дані понад 1 мільйона людей і виявила понад 500 нових генетичних регіонів, які можуть бути відповідальними за високий кров'яний тиск.
Дослідник, професор Марк Колфілд, з Лондонського університету королеви Мері, є автором статті. Висновки групи нещодавно були опубліковані в журналі Генетика природи.
Розкриття 535 нових генетичних місць
Професор Колфілд та його колеги проаналізували дані про генетичний та артеріальний тиск з бази даних Великобританії Biobank та Міжнародного консорціуму досліджень асоціацій геному кров'яного тиску.
Загалом вони вивчили ДНК понад 1 мільйона європейських учасників та перехресні посилання на неї з даними про їх систолічний, діастолічний та пульсовий артеріальний тиск.
Загалом дослідники виявили 535 нових генетичних локусів, пов’язаних з високим кров’яним тиском. На це припадає майже третина (27 відсотків) "передбачуваної спадковості для артеріального тиску", пояснюють автори дослідження.
Більш конкретно, дослідження показало, що у людей, які входили до групи найвищого генетичного ризику, артеріальний тиск був на 13 міліметрів ртутного стовпа в середньому вищим, ніж у групи з найменшим генетичним ризиком.
Крім того, у людей цієї групи в 3,34 рази частіше виникає гіпертонія та в 1,52 рази частіше виникають серйозніші проблеми із серцево-судинною системою.
Нарешті, дослідження вказує на деякі потенційні нові цілі щодо наркотиків та способи, за допомогою яких існуючі препарати можуть служити для лікування гіпертонії.
Оскільки, наприклад, одне з нещодавно виявлених генетичних місць орієнтоване на препарат для діабету 2 типу, препарат можна використовувати для лікування пацієнтів з гіпертонічною хворобою, які не реагували на інші методи лікування.
«Запобігання тисячам серцевих нападів»
Професор Колфілд коментує значення нових висновків, кажучи: "Це найважливіший прогрес у генетичному тиску на сьогодні".
"Зараз ми знаємо, що існує понад 1000 генетичних сигналів, які впливають на наш кров'яний тиск", - додає він. Це дає нам багато нових уявлень про те, як наші тіла регулюють артеріальний тиск, і відкрило кілька нових можливостей для майбутньої розробки ліків.
"За допомогою цієї інформації ми могли б розрахувати оцінку генетичного ризику людини для високого кров'яного тиску в подальшому житті", - говорить професор Колфілд. "Застосовуючи точний підхід до медицини, лікарі можуть націлити ранні втручання у спосіб життя на тих, хто має високий генетичний ризик, наприклад, схуднення, зменшення споживання алкоголю та збільшення фізичних вправ".
Співпровідний дослідник проф.Пол Елліот, з Імперського коледжу в Лондоні, повторює ті самі настрої, стверджуючи: "Виявлення такого роду генетичних сигналів все більше допоможе нам розділити пацієнтів на групи на основі ризику захворювання".
«Виявивши тих пацієнтів, які мають найбільший основний ризик, ми можемо допомогти їм змінити фактори способу життя, які роблять їх більш імовірними для розвитку хвороби, а також надамо можливість лікарям надавати їм цілеспрямоване лікування раніше, зменшуючи тягар захворювання щодо охорони здоров'я та підвищення якості життя людей ".
Професор Джеремі Пірсон, заступник медичного директора Британського фонду серця, некомерційної організації, яка співфінансувала дослідження, також підслуховує.
За його словами, "Знання, які гени викликають високий кров'яний тиск, може допомогти нам виявити людей, які перебувають у групі ризику, до того, як буде заподіяна шкода.
"Ті, кому загрожує ризик, можна лікувати - за допомогою ліків або змін способу життя - потенційно запобігаючи тисячам інфарктів та інсультів щороку".
Професор Джеремі Пірсон
