Безсоння: певні типи клітин мозку пояснюють генетичний ризик
Нове дослідження в журналі Генетика природи визначає окремі типи клітин мозку та ділянки мозку, які беруть участь у безсонні, пропонуючи нові цілі лікування цього стану.
Безсонням страждає приблизно третина людей, які проживають у США, та приблизно 770 мільйонів людей у всьому світі.
Як відомо багатьом людям з безсонням, існує тенденція думати, що засинання - це питання сили волі.
Однак все більше досліджень показують, що він насправді має сильний нейробіологічний компонент.
Наприклад, у 2016 році вчені виявили аномалії в області білої речовини людей, які живуть з безсонням, а також у частинах їх лімбічної системи. Пізніші дослідження виявили специфічні генетичні варіанти, пов’язані з ризиком безсоння.
Зараз міжнародна група дослідників пішла далі, проаналізувавши генетичні дані понад 1,3 мільйона людей, намагаючись розібрати окремі гени, типи клітин мозку, ділянки мозку та нейробіологічні процеси, що лежать в основі безсоння.
Даніелла Постхума, професор статистичної генетики в університеті Vrije Amsterdam в Нідерландах, керувала новими дослідженнями разом із Еусом Ван Сомереном, професором нейрофізіології Нідерландського інституту нейронаук в Амстердамі.
Дослідження дає „вражаючі результати”
Використовуючи дані британського Біобанку та компанії з тестування ДНК 23andMe, дослідники зібрали генетичну інформацію та інформацію про сон у 1331 010 людей, що робить це найбільшим генетичним набором даних, який вчені коли-небудь використовували для вивчення безсоння.
Вони виявили 202 генетичні локуси та 956 генів ризику безсоння. Крім того, подальший аналіз показав, що деякі з цих генів були ключовими для функціонування аксонів або розширень нервових клітин, що полегшують електричний зв'язок з іншими нейронами.
Крім того, дослідники виявили значну кількість генів ризику безсоння, які вмикалися в певних клітинах коркової та підкіркової тканин головного мозку.
Зокрема, типи клітин, причетних до безсоння, включали «нейтрали смугастого, гіпоталамусу та клауструму». Результати "забезпечують нові цілі лікування", пояснюють автори дослідження.
Професор Постхума коментує висновки, кажучи: "Наше дослідження показує, що на безсоння, як і на багато інших нервово-психічних розладів, впливають [сотні] генів, кожен з яких має незначний ефект".
"Самі по собі ці гени не так цікаві", - додає вона. "Важливим є їх спільний вплив на ризик безсоння".
Іншим ключовим висновком було те, що у безсоння більше генів ризику, як спільно з такими психічними захворюваннями, як депресія та тривога, ніж з іншими характеристиками сну, такими як «нічна сова» або «ранковий жайворонок».
Це «[дуже] важлива знахідка, - зазначає професор Ван Сомрен, - тому що ми завжди шукали причини безсоння в мозкових ланцюгах, що регулюють сон».
«Ми повинні переключити свою увагу на схеми, які регулюють емоції, стрес і напругу. Наші перші результати в цьому напрямку вже вражаючі ".
Професор Юс Ван Сомерен
Співавтор дослідження Гуус Сміт, нейробіолог з університету Vrije Amsterdam, каже: "Ці висновки є проривом, оскільки зараз ми вперше можемо почати пошук основних механізмів в окремих клітинах мозку в лабораторії".
